公告公示
根据《建设项目环境保护管理条例》和《建设项目竣工环境保护验收暂行办法》要求，2021年11月5日，浙江华润三九众益制药有限公司邀请相关单位人员及专家组成验收工作组，根据浙江齐鑫环境检测有限公司编制的《浙江华润三九众益制药有限公司年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目竣工环境保护设施验收监测报告表》，严格依照国家有关法律法规、建设项目竣工环境保护验收技术规范、本项目环境影响评价报告表和审批部门批复文件等要求对本项目进行验收，验收内容如下：
一、工程建设基本情况
（一）建设地点、规模、主要建设内容
浙江华润三九众益制药有限公司年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目位于丽水经济技术开发区绿谷大道279号，厂区占地面积为52181.05m2，总建筑面积37404.17m2。企业通过对现有生产线进行合理替代及布局，并新增相关生产设备。项目建成年增产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂的生产能力。
（二）建设过程及环保审批情况
（1）2005年3月委托浙江工业大学编制了《浙江丽水众益药业有限公司年产1亿粒红霉素肠溶胶囊、年产2亿片众益今碘片等建设项目环境影响报告书》，并于2005年4月获丽水市环境保护局审批通过（丽环建[2005]020号）。公司于2009年1月委托丽水市环境监测中心站对公司一期建设项目（年产9000万粒红霉素肠溶胶囊、年产2亿片众益今碘片）进行了环保设施竣工验收，并通过“三同时”验收（丽环验[2009]11号）。
（2）2012年3月，公司委托浙江工业大学编制《浙江丽水众益药业有限公司年产500万盒镁加铝及200万支注射剂GMP车间改造项目环境影响报告书》，并于同年5月获丽水环保局审批通过（丽环建[2012] 59号）。公司于2014年6月委托丽水市环境监测中心站对该项目进行了整体验收，并通过“三同时”验收（丽环验[2014]9号）。
（3）2012年12月，公司委托浙江工业大学编制《浙江丽水众益药业有限公司年产3亿粒阿奇霉素肠溶胶囊技术改造项目》，同月获丽水经济开发区环境保护局审批通过（丽开环建[2012]21号）。公司于2015年6月委托丽水市环境监测中心站对该项目进行了整体验收，并通过“三同时”验收（丽开环验[2015]5号）。
（4）2015年12月，公司委托浙江工业大学环境科学与工程研究所编制了《浙江众益制药股份有限公司5亿粒微丸胶囊生产线无溶剂化改造项目环境影响报告表》，同年12月取得丽水经济技术开发区环境保护局出具的《关于浙江众益制药股份有限公司5亿粒微丸胶囊生产线无溶剂化改造项目环境影响报告表的审查意见》（丽开环建[2015]51号）。公司于2021年4月28日-29日委托浙江齐鑫环境检测有限公司对该项目进行整体验收检测，并编制验收报告，通过专家组现场审查，会后整改以及项目公示、备案完成自主验收工作。
企业决定对现有生产线进行合理布局，并新增相关设备，实施年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目。建设单位于2019年11月委托浙江省工业环保设计研究院有限公司对该项目编制了《浙江华润三九众益制药有限公司年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目环境影响登记表》，并于2019年12月取得了丽水经济技术开发区环境保护局出具的《浙江华润三九众益制药有限公司年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目环境影响登记表备案通知书》（丽环建备-开[2019]170号）。
（三）项目环保投资情况
项目实际总投资1067万元，其中环保投资合计325万元，占总投资的21.09%。
（四）项目验收范围
本次验收为浙江华润三九众益制药有限公司年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目的整体验收。验收范围为浙江华润三九众益制药有限公司所在的厂房厂区。
二、工程变动情况
根据浙江齐鑫环境检测有限公司编制的项目竣工环保验收监测报告表及现场检查：项目建设情况与环评基本一致，无重大变化。
三、环境保护设施建设情况
（一）废水
项目废水主要为初期雨水、其他综合废水（含化验废水、车间地面清洗废水、纯水系统浓缩水）、生活污水。
初期雨水通过水泵输送至厂区污水站处理达标后纳管排放。其他综合废水沿用厂区污水管道排入污水站处理达《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准后纳入污水管网。部分生活污水、部分食堂废水（经隔油池）收集后经厂区污水站处理达《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准后纳入污水管网。部分食堂废水经隔油处理，生活污水经化粪池处理达《污水综合排放标准》（GB8978-1996）三级标准后一同纳管排放。
（二）废气
项目废气主要为工艺粉尘、工艺乙醇废气、燃烧装置产生的NOx、污水站臭气。
工艺粉尘为无组织排放；工艺乙醇废气收集后经RTO装置处理达《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）后至25m排气筒高空排放；燃烧装置产生的废气经RTO装置排气筒25m高空排放；污水站臭气收集的废气通过风机引入“碱喷淋+光催化”废气处理设施处理后15m高空排放。
（三）噪声
项目噪声主要来源为生产过程中各类生产设施运行时所产生的机械噪声。企业选购高效、低噪设备，对噪声较大的设备安装消音器或减震垫、隔离等措施进行降噪，并加强设备日常检修和维护。提倡文明生产提高员工的环保意识，生产时门窗关闭减少不必要的噪声污染。
（四）固体废物
项目营运期间产生的固体废物主要是废药品、沾染药粉的包装袋及试剂瓶、废原辅料、废活性炭、废机油、废试剂、有机废液、污水处理污泥、可回收固废、不可回收固废、生活垃圾及餐厨垃圾。其中废药品、沾染药粉的包装袋及试剂瓶、废原辅料、废活性炭、废机油收集后暂存危废间，委托丽水市民康医疗废物处理有限公司处置。废试剂、有机废液现状收集后暂存危废间，暂未处置，后续一同委托丽水市民康医疗废物处理有限公司处置。污水处理污泥委托丽水市青山环保科技有限公司焚烧处置。废包装材料分类收集后外售废品回收单位。生活垃圾收集后委托环卫部门清运处置。
四、环境保护设施调试效果
根据浙江齐鑫环境检测有限公司编制的《浙江华润三九众益制药有限公司年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目竣工环境保护设施验收监测报告表》：
1、废水
验收监测期间，项目污水站排放口废水中pH值范围、悬浮物、化学需氧量、五日生化需氧量、石油类排放浓度均符合《污水综合排放标准》（GB8978-1996）中三级标准要求，其中氨氮、总磷符合《工业企业废水氮、磷污染物间接排放限值》（DB33/887-2013）要求。
2、废气
无组织排放：厂界无组织颗粒物浓度符合《大气污染物综合排放标准》（ GB16297-1996 ）中的无组织标准要求；氨、硫化氢、臭气浓度符合《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）中厂界标准要求。
敏感点总悬浮颗粒物浓度符合《环境空气质量标准》（GB3095-2012）中二级标准要求；TVOC浓度符合环评建议值要求。
有组织排放：项目RTO废气处理设施排气筒出口TVOC、氮氧化物排放浓度符合《制药工业大气污染物排放标准》（GB37823-2019）中表2特别排放限值；污水站废气处理设施排气筒出口氨、硫化氢、臭气浓度符合《恶臭污染物排放标准》（GB14554-93）中标准要求。
3、噪声
项目厂界东侧、南侧、北侧昼间噪声符合《工业企业厂界环境噪声排放标准》（GB12348-2008）中4a类标准要求，其中厂界西侧符合3类标准要求；敏感点昼间噪声符合《声环境质量标准》（GB3095-2008）中2类标准要求。
五、验收结论
浙江华润三九众益制药有限公司年产23950万片/粒汉防已甲素片等口服固体制剂技术改造项目基本落实了建设项目环境影响评价报告表及批复文件要求的环保措施，各类污染物排放基本达到相应标准要求，并按要求公示验收情况。
公示日期：2021年11月6日-2021年12月6日
联系人：吴亨顺
联系电话：18806780121
公示网站：http://www.zjuniontesting.com/default.aspx?pageid=65
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